银屑病DSORIASIS）俗称“牛皮癣”，是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，其确切原因尚未清楚。目前认为，该病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病，发病机制是免疫介导的。最易促发或加重银屑病的因素是感染、精神紧张和应激事件、外伤手术、妊娠和吸烟。

　　俄罗斯科学院医学－遗传学科研中心的专家认为，血液中的白细胞发生变异是导致牛皮癣发生的一个重要原因。牛皮癣是难以治疗的皮肤疾病。病患部位皮肤坚厚、干燥、奇痒。

　　据俄《消息报》报道，这家科研中心的专家认为，导致牛皮癣出现的直接原因是皮肤细胞分裂失控，即部分牛皮癣病人血液中的白细胞在牛皮癣症状出现之前就已发生了变异。变异的白细胞会释放出多种蛋白，促使皮肤细胞异常分裂。

　　专家们还发现，一些牛皮癣病人会将这种疾病遗传给部分后代。这些后代在发病前，体内促使皮肤细胞分裂的蛋白的数量会显著增加。科研人员认为，运用上述研究成果可以及时发现牛皮癣的发病迹象，并采取相应的预防措施。研究人员将在上述发现的基础上，研究治疗牛皮癣的新方法。

　　英国葛兰素一威康公司的研究人员首次发现，人体内3个独立的DNA片段上，可能含有与偏头痛、糖尿病和牛皮癣等三种常见病相关的基因。

　　据这家公司发布的新闻公报说，这一发现虽然一时还难以用于研究新疗法和新药物，但将有助于了解在一些常见疾病过程中基因所起的作用。研究人员表示，希望能在不远的将来，弄清在已发现的DNA片段上究竟是哪些基因会加剧人患偏头痛、糖尿病和牛皮癣的可能性。

　　研究人员在研究中采用了单核苷酸多形性分析技术。所谓单核苷酸多形性，主要是指DNA上的碱基所产生的变化，这些变化是导致不同人基因构成差异的重要因素。将患者与正常人的单核苷酸多形性图谱进行比较，找出其中的差别，可帮助研究人员在患者体内识别出可能包含致病基因的DNA片段。

　　此前曾有科学家提出，利用这种办法识别致病基因，必须采用非常详细的单核苷酸多形性图谱。但葛兰素一威康公司研究人员发现，实际上采用相对简化的单核苷酸多形性图谱便可迅速把搜索某一特定疾病相关基因的范围，确定在很小的一个DNA片段上，大约只包含1到8个基因。

　　银屑病俗称牛皮癣，是一种常见的皮肤病，其发病率我国北方地区明显高于南方地区，1977年调查资料显示，黑龙江为0.84%，长春0.46%，长春0.21%，国外学者85年报道，美国银屑病患者占人口的1%，西欧占1.5%，西方国家的发病率明显高于我国。

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